1 色譜柱規(guī)格

標(biāo)準(zhǔn)使用流量：0.3～0.6mL/min；使用頻率高時，建議在通常流量下使用。

2 使用上的注意事項

  聚合物氨基柱與硅膠氨基柱相比，在同樣的流動相條件下分離性能高，再現(xiàn)性好。適用于寬的PH 范圍（PH2~13）及各種緩沖液。

Ⅰ 操作注意事項

1） 一定要在規(guī)定的壓力、流量、溫度范圍內(nèi)使用。如果瞬間超過最高使用壓力、或最大使用流量，都有可能會損壞色譜柱。

2） 樣品必須用流動相來配制。對于流動相（如：乙腈/水=75/25）難溶解的樣品，可將樣品在純水中溶解后，再加乙腈調(diào)成與流動相相同的組成。

3） 連接色譜柱之前，對液相流路系統(tǒng)進(jìn)行充分的清洗。清洗方法如下。

A 流動相是極性溶劑/水的情況下

清洗液：NH2P 色譜柱測試用流動相

清洗量：100mL

注意點：撥動切換閥，對進(jìn)樣系統(tǒng)也要進(jìn)行清洗。

B 流動相是緩沖液的情況下

清洗液：①純水 40mL ②50mM 磷酸水溶液

③純水 40mL ④50mM 氫氧化鈉水溶液 100mL

⑤純水 100mL ⑥NH2P 色譜柱測定用流動相 100mL

注意點：撥動切換閥，對進(jìn)樣系統(tǒng)也要進(jìn)行清洗。

C 色譜柱流動相置換時，置換流量為0.5mL/min 以下。

4）色譜柱的再生

如果液相流路系統(tǒng)中含有污染填料的成分（金屬離子等），會引起糖類的洗脫異常、分離性能降低。因此3）流路清洗非常重要。如果出現(xiàn)類似的分析異常，可以對色譜柱進(jìn)行再生，有可能柱性能會回復(fù)。再生方法如下。

流量：0.5mL/min

清洗液（清洗時間）： ①純水（10min） ②0.1M 高氯酸溶液(2 hr)

③純水（10min） ④0.1M 氫氧化鈉水溶液(2 hr)

⑤純水 (20min) ⑥NH2P 色譜柱測定用流動相(1 hr)

Ⅱ 各種流動相使用注意事項

1） 糖分析

① 水、乙腈和乙醇的混合液或各單獨液的任意比率都可使用。因乙醇水溶液的黏度高，使用流量請低于通常流量。

② 上述的溶液中，也可使用乙腈或乙醇能溶的各種緩沖試劑（如氫氧化四丙基銨、醋酸、醋酸鈉）。使用時請確認(rèn)是否有沉淀的析出。

③ PH 使用范圍2～13

2） 作為離子交換色譜柱使用

① 磷酸鹽、醋酸鹽等各種緩沖液及氯化鈉、氯化鈣、硫酸鈉等可同時使用。

② PH 使用范圍2～13

3） 使用溫度

4℃～50℃范圍下使用。高溫使用時注意防止生成氣泡。低溫下由于流動相黏度升高，建議在低流量下使用。

4）色譜柱的再生（簡單再生法）

0.1N 的NaOH 水溶液在低于通常流量下以10～20 倍色譜柱體積流過色譜柱。

堿洗凈后，一定要置換成30～80%的乙腈水溶液后保存。

3 色譜柱性能的測試方法

  按照下面的條件，對色譜柱進(jìn)行性能測試（詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA）